Como sabéis, el mes de junio es el mes de concienciación del lipedema, así que hemos preparado eventazo para seguir con la divulgación de información sobre nuestra olvidada patología. Hace justo un año tuvieron lugar las I jornadas, que fueron todo un éxito y tuvieron gran acogida por parte de todos los asistentes. Este año … Leer más
Pues eso queridos y queridas, que no lo sabíamos, pero nos acabamos de enterar de que han hecho un artículo sobre lipedema en la conocidísima comunidad digital de La Bioguía, en el apartado de salud, ¡y nos nombran! ¡Qué ilusión! Sin duda cada vez más medios se están haciendo eco de nuestra patología y la palabra se … Leer más
¡Nos han hecho una entrevista en esta conocidísima página y estamos que no cabemos en nosotras de gozo! No queremos extendernos mucho, ya que el artículo habla por si solo y es donde realmente queremos que focalicéis vuestro valioso tiempo. Para acceder a ella solo tenéis que dar aquí. Solo podemos decir desde aquí muchas … Leer más
Como era de esperar la afluencia de gente fue muy alta. ¡Qué bien que este tipo de actividades funcionen tan bien! ¡Un aplauso desde aquí al Hospital de Torrejón y a los Ayuntamientos de las poblaciones participantes por estas iniciativas saludables! Os dejamos con unas fotos de la jornada, donde el tiempo al final nos … Leer más
Como ya os anunciamos anteriormente, la próxima ruta del Camino de Cervantes se va a realizar entre otras enfermedades, por el lipedema. La ruta será el domingo 28 de enero y se hará desde Serracines a Ribatejada. Será de unos 7 km y a la llegada de Ribatejada se hará una charla en el salón de actos del centro … Leer más
Estamos muy contentas de poder anunciaros la primera gran actividad de este 2018: la participación de Adalipe en El Camino de Cervantes, una iniciativa del Hospital Universitario de Torrejón y los Ayuntamientos de Paracuellos de Jarama, Ajalvir, Daganzo, Cobeña, Algete, Fuente El Saz, Alalpardo, Serracines, Ribatejada, Valdeavero, Camarma de Esteruelas, Meco, Los Santos de la … Leer más
Nuestras compañeras portuguesas de la Asociación ANDLinfa|Associação Nacional de Doentes Linfáticos han publicado un post desde el punto de vista de una paciente de lipedema, sobre el meeting que se hizo en Lisboa el día 28 de octubre (imagen) Podéis leer la entrevista directamente en su blog en la siguiente dirección: http://l-de-linfa.blogspot.com.es/2017/11/o-dia-28-de-outubro-nos-olhos-de-um.html Y por si alguien tiene cierta dificultad … Leer más