Estamos un poco desaparecidas por redes sociales, pero eso no significa que estemos paradas, ya que seguimos contestando a toda persona que nos contacta bien vía correo electrónico o redes sociales, y también estamos planificando y preparando las próximas actividades. La aparición del coronavirus Covid19 ha paralizado de golpe los planes de todos, y con […]
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Reunión con voluntarios/as (¡gracias a las asistentes!)
El viernes pasado convocamos a todo/a el que quisiera asistir, a venir a reunirse con nosotras para poder intercambiar ideas, compartir opiniones, funciones y en definitiva, ver cómo podíamos incorporar vuestra predisposición y manos a que la asociación crezca y podamos ser aún más activas. En la reunión hablamos varios puntos, desde valorar la colaboración […]
Leer más¡Feliz año nuevo!
¡Feliz año nuevo! El 2019 ha sido otro año de trabajo intenso pero gratificante. Por supuesto ha sido también otro año de errores, que se suman al aprendizaje que llevamos a cuestas, un aprendizaje que nos acompaña en nuestro continuo crecimiento. Hemos seguido realizando actividades pero sobretodo ha sido un año importante en cuanto a difusión y alcance […]
Leer más¡Vacaciones!
Lunes, 5 de agosto, y por fin llegan nuestras ansiadas vacaciones ❤️ Llevamos un verano muy intenso, así que llega el momento de la merecida pausa para coger fuerzas y seguir dando mucha guerra por el #lipedema Importante, TODOS los emails que nos hayáis enviado hasta ayer, se terminarán de contestar, pero los que enviéis a partir de […]
Leer más¡Hablamos de lipedema en Antena3!
Ya lo sabéis porque lo anunciamos con antelación para que pudiéseis verlo in situ, pero ¡ayer se habló de lipedema en Antena 3 noticias! Sabemos que fue un reportaje muy muy corto, y a pesar de que ni siquiera nos nombran después mover a parte de nuestras socias para dar su testimonio e incluso hablar nuestra presidenta […]
Leer más¿Tienes diagnóstico? Ayúdanos a ampliar nuestros contactos médicos.
A lo largo de estos dos años y medio, han contactado con nosotras muchísimas mujeres, más de 1500, buscando apoyo y ayuda para, entre otras cosas, poder tener un diagnóstico firme que les confirmase si tienen o no lipedema. Nosotras muy amablemente, hemos contestado a todos y cada uno de los e-mails que hemos recibido […]
Leer más¡III Jornada de lipedema!
Como sabéis, el mes de junio es el mes de concienciación del lipedema, así que hemos preparado un año más nuestro eventazo del año para seguir con la divulgación de información sobre nuestra olvidada patología. Hace casi justo un año tuvieron lugar las II jornadas, que fueron todo un éxito y tuvieron gran acogida por parte de todos […]
Leer másMás información sobre el Camino de Cervantes
Como ya os anunciamos anteriormente, la próxima ruta del Camino de Cervantes se va a realizar entre otras enfermedades, por el lipedema. La ruta será el domingo 28 de enero y se hará desde Serracines a Ribatejada. Será de unos 7 km y a la llegada de Ribatejada se hará una charla en el salón de actos del centro […]
Leer másDesde los ojos de un paciente
Nuestras compañeras portuguesas de la Asociación ANDLinfa|Associação Nacional de Doentes Linfáticos han publicado un post desde el punto de vista de una paciente de lipedema, sobre el meeting que se hizo en Lisboa el día 28 de octubre (imagen) Podéis leer la entrevista directamente en su blog en la siguiente dirección: http://l-de-linfa.blogspot.com.es/2017/11/o-dia-28-de-outubro-nos-olhos-de-um.html Y por si alguien tiene cierta dificultad […]
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