Se acaba el año…

Aquí estamos, un año más, un año intenso y que, particularmente, se nos ha pasado volado. Cuando no paras eso es normal, ¿no?

Ha sido un año con muchísimo movimiento. Hoy 31 de diciembre nos gustaría hacer balance de este 2017 , así que nos vais a permitir excedernos más que de costumbre haciendo una recapitulación tan propia de esta época.

Durante este 2017 nos gustaría recordar que hemos realizado las primeras jornadas de información sobre lipedema con la colaboración de profesionales médicos, así como jornadas de puertas abiertas, mesas informativas y un taller de autoestima.

También nos han hecho entrevistas radiofónicas, como en Radio Nacional de España en el programa «Mi fisio» (link: http://www.rtve.es/m/alacarta/audios/programa/miofisio-puede-sufras-lipedema-aun-no-sepas-06-07-17/4100742/?media=rne) la emisora de noticias internacional W RADIO, perteneciente a Grupo PRISA ( http://www.wradio.com.co/temas/lipedema/temas/6405.aspx ) o Radio Canaria (https://adalipe.es/2016/10/06/1223/)

Además hemos sido mencionadas en varios blogs y páginas web de gran repercusión en internet como :
-«Weloversize»(http://weloversize.com/vida-sana/salud/no-soy-obesa-tengo-lipedema/ ) ,
-«Mi dieta vegana» (http://www.midietavegana.es/lipedema-cuando-querer-no-es-poder/ )
-La «BBC» (http://www.bbc.com/mundo/noticias-39874259 )
-«Mejor con    Salud»(https://mejorconsalud.com/lipedema-la-enfermedad-debes-conocer/ )
-O la plataforma «Culturizando» (http://culturizando.com/lipedema-una-patologia-femenina-mas-comun-lo-se-cree/ )

Ha sido un año de trabajo incansable, por supuesto de también algún error que se suma al aprendizaje que llevamos a cuestas, un año gratificante pues consideramos que para el poco tiempo que llevamos, hemos ayudado y estamos ayudando a muchas mujeres y Adalipe se está dando a conocer por sí sola sin el respaldo de nadie, algo difícil en todos los ámbitos ya que un padrino ayuda.

El 2018 viene con varios proyectos entre manos que esperamos nos lleven más cerca de cumplir nuestros objetivos. Y a nosotras también nos gustaría pedirle cosas al año nuevo. Nos gustaría pedirle:

• Más empatía.
• Más unión.
• Que no cesen las ganas de luchar.
• Más críticas constructivas.
• Menos exigencias y más colaboración.
• Respeto y cariño a esta sociedad cada vez más individualista y deshumanizada.

Pedimos esto porque a lo largo de este año, aunque nos hemos cruzado con gente maravillosa que ha hecho que todo valga la pena, también nos hemos encontrado con muchas personas que no parecen comprender qué significa una asociación sin ánimo de lucro. Adalipe lo formamos y conformamos pacientes, afectadas por lipedema o familiares sensibilizados con la causa. No somos una empresa, no ofrecemos un servicio, no recibimos una remuneración por el trabajo que desempeñamos, no estudiamos el lipedema ni somos un instituto de investigación.

Somos afectadas, luchadoras e inconformistas. El sistema nos ha estado ignorando muchos años y ahora, poco a poco nos va haciendo caso. ¿Ha sido casualidad? Nosotras creemos que no. Todo suma, toda acción suma y nosotras acabamos de empezar, pero si te subes a nuestro barco antes llegaremos a conseguir nuestros objetivos. No olvidéis que no es algo que nos beneficie a nosotras solas, beneficia a cada afectada por el lipedema y a las futuras generaciones de mujeres que lo padezcan. Ya sabéis, ¡la unión hace la fuerza! :).

¡A por un 2018 lleno de energía! A disfrutar de la última noche del año.