*Convocatoria cerrada*
Muy pronto os informaremos de cómo acceder al material.
Desde hace unos días os hemos estado pidiendo por historias que nos enviéis vuestras historias personales con el lipedema y ya hemos recibido muchas! 📃📬
Ahora que ya el proyecto está más avanzado, queremos contaros más. 💬
Será la primera edición de lo que esperamos hacer cada año, con historias para dar visibilidad y difusión a nuestra enfermedad que no es rara pero si raramente diagnosticada.
Aprovechando el día del libro, 23 de Abril y Sant Jordi 🌹 será nuestro regalo para vosotras. 📖🐉
📑 Son muchos los estudios que existen acerca de la importancia de contar historias, por eso, desde ADALIPE, hemos decidido
crear un libro electrónico en formato pdf donde compartir historias de afectadas de lipedema, con el fin de crear aliados y hacernos sentir que no estamos solas.
Así que os invitamos a participar.
Hemos recibido varias historias y la gran mayoría son de las que te ponen la piel de gallina y en las que te saltan las lágrimas.
¡Pero queremos más!
Así que te invitamos a escribirnos ✍🏼
¿Que necesitamos?
Es fácil, te contamos:
· Tu historia al mail:
comunicacion@adalipe.es
· Si quieres, puedes incluir o no alguna foto que acompañe tu historia.
· Si quieres, puedes incluir tu nombre, perfil social, seudónimo o que tu historia sea anónima.
· La fecha limite para recibir historias será el 11 de abril 2023.
(Ya que hay que editar y maquetar y hacer trabajo 👩🏽💻 entre bambalinas)
📒🤔 Si tienes dudas, sugerencias y/o te gustaría ayudarnos con la creación de este proyecto, escríbenos por DM, en comentarios o por mail.
¡Somos toda oídos!
Y recordad 💭
#juntassomosmasfuertes
#juntasnuestravozsealzamasfuerte