Próxima charla sobre el lipedema y la asociación ADALIPE 24 de marzo de 2017 ¿Tienes lipedema? ¿Sospechas que puedes tenerlo? ¿Quieres saber más sobre esta patología? ¿O por qué hemos creado la Asociación y qué estamos haciendo a través de ella? En la charla haremos una introducción del lipedema. También os presentaremos la Asociación y cómo … Leer más
Uno de nuestros objetivos es dar visibilidad a esta enfermedad, así que quisimos empezar de una manera lúdica y divertida, para que conociérais quiénes somos y en que consiste nuestra lucha. Queremos agradecer al Pub Cherokee en Madrid su ayuda para que el evento fuera posible, y por supuesto a todas las personas que nos apoyaron … Leer más
Entrevista en el programa radiofónico Estando Contigo de Eco Radio Canaria a nuestra presidenta Eva Jiménez. ¡Dando voz al lipedema y a la asociación!
Poco a poco se nos da voz y se nos hace visibles: La cadena española Cuatro haciéndose eco de la palabra LIPEDEMA
Aunque sabemos que change.org no tiene validez legal, sí que ayuda a hacer ruido y a difundir, que es uno de nuestros objetivos principales. Así que si has llegado hasta aquí, ¿podrías firmar nuestro change.org para que se reconozca el lipedema como enfermedad en España? Muchas gracias de parte de todas las afectadas. Firma aquí … Leer más