Os dejamos con unas fotos del evento de este sábado 3 organizado por la Asociación Madrileña de Afectados de Linfedema (AMAL) , donde estuvimos colaborando con una ponencia sobre Adalipe, lipedema y sobre cómo se vive con lipedema, desde el punto de vista del paciente.
Nuestras acompañantes en las ponencias estuvieron sublimes en sus explicaciones sobre linfedema, cómo funciona el sistema linfático, la importancia de los cuidados de la piel en el linfedema y rompiendo tabúes en cuanto a edemas en zonas genitales y lo que estos conllevan tras superar una patología oncológica.
Dar las gracias desde aquí a los organizadores, en especial a Lisa y Yolanda, por organizar el evento (sabemos el esfuerzo que siempre supone) y por invitarnos para dar voz al lipedema.
Nosotras siempre estamos abiertas a colaborar en cualquier actividad o evento porque las asociaciones estamos para ayudar y también apoyarnos.
¡Gracias también a los asistentes! Vuestra acogida fue muy cálida y nos sentimos muy bienvenidas.
Sin más dilación, os dejamos unas fotos de las ponencias de la doctora en fisioterapia avanzada Yolanda Robledo y nuestras compañeras y miembros de la junta directiva de Adalipe, Eva y Carmen.
