Junio será mes del lipedema igualmente a pesar del Covid19

Junio será mes del lipedema igualmente a pesar del Covid19

Estamos un poco desaparecidas por redes sociales, pero eso no significa que estemos paradas, ya que seguimos contestando a toda persona que nos contacta bien vía correo electrónico o redes sociales, y también estamos planificando y preparando las próximas actividades.

La aparición del coronavirus Covid19 ha paralizado de golpe los planes de todos, y con nosotras ha pasado exactamente lo mismo, obligándonos a cancelar, o parar, todos los eventos que o bien ya teníamos cerrados o a medio camino en los meses de marzo, abril, mayo y junio.

No falta mucho para junio ya, que es el mes de la concienciación del lipedema, y por este motivo tenemos planificadas un año más una serie de actividades que esperamos os gusten (esta vez online, claro), donde abarcamos diferentes temas que ya perfilamos en nuestra última reunión en febrero con las voluntarias, como son talleres de psicología, charlas de moda, sesiones de yoga/pilates...
Dado que las circunstancias no nos dejarán realizar nada presencialmente durante bastante tiempo (ni siquiera las que habrían sido nuestra ya conocida jornada, que habría sido la cuarta jornada dedicada exclusivamente al lipedema y es sin duda nuestro evento del año) esperamos que estás actividades comprendan temas que os interesen y os animéis a participar o a verlos, según el caso.

Y un año más, ¡os pedimos ayuda! Lo hemos manifestado en diferentes ocasiones sin mucha suerte, así que a ver si esta vez es diferente ;)

No nos gusta ser pesadas, ¡pero encantaría recopilar testimonios! que nos enviárais un vídeo de tus pensamientos sobre el lipedema, tal vez qué supuso para ti conseguir diagnóstico, cómo te sientes con respecto al lipedema y todo lo que conlleva vivir con ello...O incluso nos encantaría saber el punto de vista de tal vez la familia, la pareja, los amigos...en definitiva, de la figura de cuidador de la persona afectada, ¡que el lipedema se vea desde todos los ángulos! Todo lo que pedimos es que si quieres ayudarnos a visibilizar nos envíes un vídeo, una carta, un artículo, una foto, lo que quieras, y nos lo envíes a info@adalipe.es  para poder compartirlos a lo largo del mes.

¡Muy pronto os contamos!¡Un abrazo!

Muchas gracias.

5 comentarios en “Junio será mes del lipedema igualmente a pesar del Covid19

  1. Buenas por faborrrrrr presten atención a los que sufrimos esta enfermedad, yo estoy 9 años luchando contra el sistema de salud de linares y jaen, no reconocen el lipedema mo relacionan con obesidad mórbida y como no tienen especialistas que tratan la enfermedad sin buscar la causa nos someten a dietas que no surge ningún resultado esto es falta de honradez y mala praxis, ayudenme por fabor estoy plagada de dolor y no puedo andar me caigo porrazos y no puedo levantarme estoy viviendo la peor época de mi vida.

  2. Hola soy Silvia Parisi, tengo 23 años y soy Italiana. Me diagnosticaron lipedema have algunos meses. Antes de eso habia hecho muchisimas dietas pero con muy pocos resultados y siempre con efecto yo-yo al final. Asì que Como siempre ha sido un problema Este peso de mas me operé de bypass gastrico y todavia no era ni mayor de edad. Bueno si funcionò, pero solo en parte Porqué perdì 25 kg y mis piernas siguen siendo casi iguales. Ahora despues de 6 años intenté buscar otra vez respuestas del Porqué nunca he logrado Bajar de peso en mis piernas, y por fin lo sé. En mi paìs se sabe poco o nada sobre esta enfermedad, incluso hay doctores que te hacen Pasar por loca y eso es frustrante. Me encantaría seguir Los contenidos de esta asociacion Porqué quiero Saber aun mas cosas sobre El lipedema.

  3. Hola estoy encantada deja veros encontrado,no estoy diagnosticada pero estoy segura que esto es lo que me pasa,tengo una niña de12 años y empieza a presentar los síntomas y me preocupa porque se lo que acompleja este problema .Soy de galicia no se si habrá alguien que pueda ayudarme si conoce algún especialista al que pueda acudir,en internet solo veo una clínica en Madrid y tampoco tengo referencias,os agradecería mucho si me pudierais echar una mano,gracias de antemano,un saludo.

  4. Buenos días, tengo 43 años y desde adolescente siempre he tenido la parte inferior de mi cuerpo más gruesa de lo normal, he hecho mucho deporte, pero me quedaba muy delgada arriba y de rodillas para abajo no cambiaba nada, tengo desde 27 años arañas vasculares. Cuando salgo siempre llevo pantalones largos. Ayer contacte con la clínica del doctor chamosa de Madrid, aunque yo soy de Murcia. Pero no conozco a nadie en Murcia. Me gustaría que me asesores sobre el tema y si hay doctores en Murcia. Un saludo.

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