¡Hablamos de lipedema en Antena3!

¡Hablamos de lipedema en Antena3!

Ya lo sabéis porque lo anunciamos con antelación para que pudiéseis verlo in situ, pero ¡ayer se habló de lipedema en Antena 3 noticias!

Sabemos que fue un reportaje muy muy corto, y a pesar de que ni siquiera nos nombran después mover a parte de nuestras socias para dar su testimonio e incluso hablar nuestra presidenta actual, estamos muy contentas de que por primera vez se haya llevado la palabra lipedema a la televisión, y más en la hora punta de un noticiario de un canal tan importante como Antena 3.

Aunque la emisión durase poquito (grabamos y hablamos con ellos mucho tiempo, pero evidentemente el tiempo en la televisión es oro) consideramos que es un gran paso, y después de la avalancha de mujeres que nos están contactando, tenemos la absoluta seguridad de que ha llegado a mucha gente, ¡así que es estupendo!

Evidentemente nos hubiera gustado que se emitiera nuestro nombre y lo que hacemos, la reclamación que hacemos al sistema sanitario español, explicar mejor los síntomas (dándoles la importancia que tiene) y cómo nos sentimos , los diferentes tratamientos que hay (y no solo la cirugía, de la que desde Adalipe, nunca hablamos porque no abanderamos ni primamos un tratamiento sobre otro), y por supuesto, recalcar que a día de hoy no hay ninguna solución o cura, solo tratamientos más o menos efectivos; pero lo verdaderamente importante es que hemos despertado interés y ya nos han dado voz, así que por favor, ¡celebrémoslo!

Una noticia lleva a otra y seguro que es la primera pero no la última que se habla de lipedema en la tele, así que ya tendremos tiempo de seguir haciéndonos oír ;)

Os dejamos en este link el enlace del vídeo que se emitió ayer, para quien aún no haya tenido la posibilidad de verlo (y sí, el nombre del lipedema en el enlace está mal, pero eso ya no hemos conseguido que lo modifiquen...)

¡Muchas gracias! Y por favor, paciencia y más paciencia, ¡que no damos pá más!

Un abrazo y buen fin de semana.

16 comentarios en “¡Hablamos de lipedema en Antena3!

  1. Me alegro mucho de que por fin se ponga nombre a algo que Le pasa a mucha gente y los médicos no Dan soluciones. Creo que mi hermana también lo padece me gustaría más información sobre los distintos tratamientos y a que médicos ir para ello

  2. Buenas noches, quiero agradecer que haya salido en las noticias. No sabia que era una enfermedad, creia que mis piernas son asi y ya está. Consultare con el medico a ver que me dice. Gracias!!

  3. Gracias por vuestro interés estoy muy preocupada cada día tengo peor las piernas y brazos,deverdad que necesito que me ayudeis para saber qué pasos debo seguir,un saludo.Angeles

  4. Hola al ver en las noticias me sorprendí , pues lo q estoy sufriendo yo ahora sé el nombre de mi enfermrdad , entre otras , quisiera saber si en la seguridad social de alguna comunidad entra está enfermedad . Si me podéis informar de algo os doy las gracias y muy agradecía , por nuestra gran información enhorabuena . Risario

  5. Llevo toda mi vida luchando contra mi grasa. Me hicieron pensar que soy obesa. Tengo la grasa acumulada desde las rodillas hasta las caderas. Es resto del cuerpo es esbelto. Padezco todos los sintomas, desde los hematomas, frialdad, dolor, almohadilla en rodillas…. el medico endocrino no hace mas que mandarme dieta, sin exito, claro… los analisis y pruebas salieron bien. Hago mucho deporte…la aguja de la báscula no se mueve… el medico nunca me habló de esto… estoy desesperada, tengo49 años, llevo cuidandome desde la adolescencia.qué puedo hacer?

  6. Hola buenos días , después de escuchar a varias personas sobre esta enfermedad y sabiendo q se utiliza una maya de compresión sumamente difícil de poner y habiendo echo pruebas , hemos echo un útil para poder colocar la manga en segundos , esperamos poder ayudarles un saludo

  7. Gracias a Dios que las encuentro tengo varios años sufriendo y buscando soluciones que nadie me da,por fin se que tengo….buscare el dinero que haga falta.
    Pero la asociación debería dar más voz me gustaría participar y crear una fundación con el fin de obtener recursos para ayudar a muchas mujeres que no podemos pagarnos este tratamiento….quisiera saber cómo puedo entrar a la asociación debemos unirnos y entre más seamos mejor…

    • La asociación podría hacer muchas más cosas pero nos faltan manos y con las que somos activas no llegamos, ya que además esto es un trabajo altruista que realizamos en nuestro tiempo libre.

      Siempre estamos ansiosas de recibir miembros activos y luchadores, así que no dudes en escribirnos a info@adalipe.es y contarnos.

      ¡Muchas gracias Yngrid!

  8. Quiero pertenecer a la asociación. Tengo 56 años y mucho que aportar. Mi hija con 30 desde hace unos años empieza a tener problemas,a pesar de todo lo que se cuida. Un saludo.

Deja un comentario

Este sitio web utiliza cookies para que usted tenga la mejor experiencia de usuario. Si continúa navegando está dando su consentimiento para la aceptación de las mencionadas cookies y la aceptación de nuestra política de cookies, pinche el enlace para mayor información.plugin cookies

ACEPTAR
Aviso de cookies

Adalipe