Lunes, 5 de agosto, y por fin llegan nuestras ansiadas vacaciones ❤️ Llevamos un verano muy intenso, así que llega el momento de la merecida pausa para coger fuerzas y seguir dando mucha guerra por el #lipedema Importante, TODOS los emails que nos hayáis enviado hasta ayer, se terminarán de contestar, pero los que enviéis a partir de … Leer más
Antes de ya irnos unas semanas de vacaciones, queríamos actualizar con un post sobre cómo se desarrolló la III Jornada de lipedema. Vamos a aprovechar gran parte del maravilloso resumen que hizo una de nuestras invitadas al evento, la Dra Yolanda Robledo do Nascimento para la Asociación AMAL, donde pertenece. Desde aquí aprovechamos para darte … Leer más
Ya lo sabéis porque lo anunciamos con antelación para que pudiéseis verlo in situ, pero ¡ayer se habló de lipedema en Antena 3 noticias! Sabemos que fue un reportaje muy muy corto, y a pesar de que ni siquiera nos nombran después mover a parte de nuestras socias para dar su testimonio e incluso hablar nuestra presidenta … Leer más
Sabéis que una de las máximas de Adalipe es dar toda la difusión posible a la palabra lipedema, así que aprovechamos siempre que tenemos la posibilidad de exponer nuestra situación para visibilizarlo y que llegue a más mujeres afectadas, a más profesionales de la salud, y al público en general para que se deje de … Leer más
A lo largo de estos dos años y medio, han contactado con nosotras muchísimas mujeres, más de 1500, buscando apoyo y ayuda para, entre otras cosas, poder tener un diagnóstico firme que les confirmase si tienen o no lipedema. Nosotras muy amablemente, hemos contestado a todos y cada uno de los e-mails que hemos recibido … Leer más
Como sabéis, el mes de junio es el mes de concienciación del lipedema, así que hemos preparado un año más nuestro eventazo del año para seguir con la divulgación de información sobre nuestra olvidada patología. Hace casi justo un año tuvieron lugar las II jornadas, que fueron todo un éxito y tuvieron gran acogida por parte de todos … Leer más
Ayer fue el Día Mundial del Linfedema, una enfermedad para muchos desconocida pero que afecta a casi 1 millón de personas solo en España y que puede llegar a ser muy incapacitante. Es por eso que los especialistas hacen especial hincapié en la prevención y tratamiento de esta enfermedad y desde nuestra plataforma queremos ayudar a toda … Leer más
Importante artículo de investigación publicado tras investigaciones de diferentes facultades de medicina de EEUU: “Microvasos sanguíneos y linfáticos dilatados, angiogénesis, aumento de macrófagos e hipertrofia de adipocitos en el lipoedema de la piel y el tejido graso del muslo” ¡En él se demuestra que el lipedema es real y diferente de la obesidad! Por supuesto, … Leer más
Tenemos ya un breve apartado en la web en el que hablamos de este tema, pero como siempre genera tantas dudas, hemos preferido hacer un post. Las medias de compresión son una herramienta fundamental para el manejo conservador del lipedema en nuestro día a día. Ayudan a ralentizar el crecimiento de las células grasas, estimulan … Leer más
Como recordaréis, el año pasado ya participamos en esta actividad abanderando como asociación una de las rutas. El Camino de Cervantes, iniciativa del Hospital Universitario de Torrejón, tiene como principal objetivo “la promoción de hábitos de vida saludable, así como la educación ciudadana en temas de salud”. Este proyecto da comienzo en el año 2015, … Leer más